高溫殺菌溫度記錄儀針對(duì)殺菌工藝的溫度測(cè)量而研發(fā)，用于蒸汽滅菌柜，水浴滅菌柜，干熱烘箱，隧道式烘箱等溫度監(jiān)測(cè)驗(yàn)證。通過儀器的測(cè)量和數(shù)據(jù)分析，可得到殺菌工藝流程中熱穿透和熱分布的詳細(xì)信息，以科學(xué)的方法協(xié)助企業(yè)進(jìn)行自身產(chǎn)品品質(zhì)管理，是熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)的良好選擇。
高溫殺菌溫度記錄儀MP2000運(yùn)用之如何解決我國(guó)醫(yī)藥冷鏈的斷鏈現(xiàn)象？
目前市場(chǎng)上不斷推出針對(duì)冷鏈的溫濕度產(chǎn)品，溫濕度產(chǎn)品參差不齊，要如何解決我國(guó)醫(yī)藥冷鏈的斷鏈現(xiàn)象？
據(jù)了解，許許多多需要冷藏的藥品在流通過程中常常出現(xiàn)“斷鏈”現(xiàn)象：不同的保溫箱的保溫性能存在差異，影響冷藏藥品的質(zhì)量；檢測(cè)程序大都采用人工測(cè)量和紙面記錄的方式，沒有數(shù)據(jù)系統(tǒng)的支持，無(wú)法實(shí)時(shí)預(yù)警等。
我國(guó)藥品冷鏈缺乏上下游的整體規(guī)劃協(xié)調(diào)，要想真正打造中國(guó)冷藏藥品冷鏈物流平臺(tái)就要解決標(biāo)準(zhǔn)的制定問題，健全醫(yī)藥冷鏈物流體系，全面提升我國(guó)冷藏藥品的品質(zhì)。
目前我國(guó)的醫(yī)藥冷鏈物流質(zhì)量管理并不盡如人意，整個(gè)醫(yī)藥冷鏈?zhǔn)袌?chǎng)問題迭出，標(biāo)準(zhǔn)安全體系也同樣不健全。在我國(guó)生物制藥高速發(fā)展的情況之下，作為醫(yī)藥冷鏈物流主要對(duì)象的溫控醫(yī)藥品之一，其對(duì)溫度、密封性等各方面因素的嚴(yán)格條件，從質(zhì)和量上對(duì)醫(yī)療冷鏈物流都提出了更高的要求。
解決這一現(xiàn)象，當(dāng)務(wù)之急：
一是加強(qiáng)醫(yī)藥冷鏈物流設(shè)施設(shè)備的研發(fā)使用，加快道路運(yùn)輸、制冷、冷藏箱（車）、冷鏈連接等設(shè)施設(shè)備體系的配套完善，提高我國(guó)醫(yī)藥冷鏈物流的整體運(yùn)作水平。
帶打印車載溫控儀、GPRS遠(yuǎn)程溫度監(jiān)控儀、溫濕度記錄儀
高溫殺菌溫度記錄儀針對(duì)殺菌工藝的溫度測(cè)量而研發(fā)，用于蒸汽滅菌柜，水浴滅菌柜，干熱烘箱，隧道式烘箱等溫度監(jiān)測(cè)驗(yàn)證。通過儀器的測(cè)量和數(shù)據(jù)分析，可得到殺菌工藝流程中熱穿透和熱分布的詳細(xì)信息，以科學(xué)的方法協(xié)助企業(yè)進(jìn)行自身產(chǎn)品品質(zhì)管理，是熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)的良好選擇。
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據(jù)了解，許許多多需要冷藏的藥品在流通過程中常常出現(xiàn)“斷鏈”現(xiàn)象：不同的保溫箱的保溫性能存在差異，影響冷藏藥品的質(zhì)量；檢測(cè)程序大都采用人工測(cè)量和紙面記錄的方式，沒有數(shù)據(jù)系統(tǒng)的支持，無(wú)法實(shí)時(shí)預(yù)警等。
我國(guó)藥品冷鏈缺乏上下游的整體規(guī)劃協(xié)調(diào)，要想真正打造中國(guó)冷藏藥品冷鏈物流平臺(tái)就要解決標(biāo)準(zhǔn)的制定問題，健全醫(yī)藥冷鏈物流體系，全面提升我國(guó)冷藏藥品的品質(zhì)。
目前我國(guó)的醫(yī)藥冷鏈物流質(zhì)量管理并不盡如人意，整個(gè)醫(yī)藥冷鏈?zhǔn)袌?chǎng)問題迭出，標(biāo)準(zhǔn)安全體系也同樣不健全。在我國(guó)生物制藥高速發(fā)展的情況之下，作為醫(yī)藥冷鏈物流主要對(duì)象的溫控醫(yī)藥品之一，其對(duì)溫度、密封性等各方面因素的嚴(yán)格條件，從質(zhì)和量上對(duì)醫(yī)療冷鏈物流都提出了更高的要求。
解決這一現(xiàn)象，當(dāng)務(wù)之急：
一是加強(qiáng)醫(yī)藥冷鏈物流設(shè)施設(shè)備的研發(fā)使用，加快道路運(yùn)輸、制冷、冷藏箱（車）、冷鏈連接等設(shè)施設(shè)備體系的配套完善，提高我國(guó)醫(yī)藥冷鏈物流的整體運(yùn)作水平。
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更新時(shí)間：2017-04-25 
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